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華東理工大學(xué)林紹梁、靳海寶教授團(tuán)隊(duì)AFM: 基于一維超薄類肽納米帶的有機(jī)-無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料用于光控化學(xué)-酶級(jí)聯(lián)催化

發(fā)表時(shí)間 :2024-08-07 作者 :高分子科學(xué)前沿 來(lái)源 :高分子科學(xué)前沿

有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化納米復(fù)合材料結(jié)合了有機(jī)組分和無(wú)機(jī)組分的優(yōu)勢(shì),通過(guò)對(duì)不同組分的精確控制,可產(chǎn)生許多獨(dú)特新穎的性能,在力學(xué)、儲(chǔ)能、催化、軟電子、傳感器、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。在納米復(fù)合材料中,無(wú)機(jī)組分具有優(yōu)異的性能(即催化性能、電導(dǎo)率、光學(xué)性能和氧化還原活性),但往往具有較差的親水性和生物相容性,并且容易相互結(jié)塊,從而降低了它們的反應(yīng)性,阻礙了它們的廣泛應(yīng)用。有機(jī)組分具有高比表面積和豐富的結(jié)合位點(diǎn),可以有效地分離/分散無(wú)機(jī)材料,加速質(zhì)量傳遞過(guò)程,從而提高無(wú)機(jī)材料的性能。長(zhǎng)程有序一維超薄有機(jī)納米材料(UTONMs)由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征和優(yōu)異的物理和化學(xué)性質(zhì),是構(gòu)建高性能雜化納米復(fù)合材料的有力基石。一維UTONMs的超高比表面積提供了豐富的反應(yīng)/結(jié)合位點(diǎn),長(zhǎng)程有序納米結(jié)構(gòu)為實(shí)現(xiàn)超快質(zhì)量/能量輸運(yùn)提供了廣闊的平臺(tái)。然而,開(kāi)發(fā)刺激響應(yīng)型的和超薄1D UTONMs仍然是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)的研究課題

為了解決這一問(wèn)題,華東理工大學(xué)林紹梁教授靳海寶教授團(tuán)隊(duì)首先精心設(shè)計(jì)并合成了一種三元兩親性交替偶氮類肽,隨后通過(guò)溶液自組裝構(gòu)建了1D超薄類肽納米帶。利用類肽的易功能化特性,將羧基引入類肽納米帶表面用于均勻的負(fù)載鈀納米粒子(PdNPs),從而制備了基于PdNPs的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化納米復(fù)合材料。隨后評(píng)價(jià)了雜化納米復(fù)合材料在H2O2催化下,3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)氧化為oxTMB的光可控催化性能。結(jié)果表明,相比于裸漏的PdNPs,該復(fù)合材料的催化性能提升了5.4倍。該研究以題為“1D Ultrathin Peptoid Nanobelts-Based Organic-Inorganic Nanocomposite for Photo-Controllable Chemo-Enzymatic Cascade Catalysis”的論文發(fā)表在最新一期《AFM》上。

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這項(xiàng)研究工作基于團(tuán)隊(duì)之前提出的一種側(cè)鏈共軛堆積組裝機(jī)理(Adv. Mater.?2024,?36, 2312724;?Sci. China Chem.?2024,?67, 1680; Macromolecules?2024, 57, 5892-5901;?Sci. China Chem.?2022,?65, 2444),構(gòu)建了厚度2.2 nm,長(zhǎng)度數(shù)十微米的長(zhǎng)程有序的一維類肽納米帶。納米帶在紫外光和可見(jiàn)光的交替照射下,可實(shí)現(xiàn)從納米帶到納米球的可逆結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。由于其良好的光響應(yīng)特性和均勻分散的特點(diǎn),所制備的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化納米復(fù)合材料可作為化學(xué)酶級(jí)聯(lián)催化的高效催化劑。

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